Distrofias hereditárias da retina

 

A retina é a camada de células sensíveis à luz na parte de trás do olho, responsável por transformar a luz em sinais elétricos que são enviados ao cérebro para formar a imagem que vemos. No entanto, existem diversas doenças genéticas que podem afetar a retina e esse mecanismo que nos garante a visão. Hoje falaremos de um conjunto específico de condições, as distrofias hereditárias da retina.

As distrofias hereditárias da retina são um grupo de doenças genéticas que podem levar a perda progressiva da visão, muitas vezes começando pela visão periférica e noturna. Uma dessas doenças é a retinose pigmentar, que afeta cerca de 1 em cada 4.000 pessoas em todo o mundo.

A retinose pigmentar é causada por mutações em mais de 70 genes diferentes, e é caracterizada pela degeneração progressiva das células da retina responsáveis por detectar a luz e transmitir informações visuais ao cérebro. À medida que essas células morrem, o campo visual do paciente se estreita e a visão noturna piora, podendo levar eventualmente à cegueira.

Apesar de ainda não existir cura para a retinose pigmentar, existem tratamentos que podem ajudar a retardar a progressão da doença e preservar a visão restante. Por exemplo, alguns pacientes podem se beneficiar de terapias genéticas, que procuram corrigir as mutações genéticas subjacentes à doença. Outros podem se beneficiar de próteses retinianas, que podem ajudar a substituir a função das células da retina danificadas.

No HCO, contamos com uma equipe de oftalmologistas especializados em doenças da retina. Nossos profissionais podem avaliar o paciente, diagnosticar a doença e oferecer as opções de tratamento mais adequadas a cada caso. Agende uma consulta conosco e saiba mais sobre como podemos ajudar a preservar sua visão.

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