Retinoblastoma é um tipo de câncer que afeta a retina, a camada sensível à luz do olho. Esse tipo de câncer pode afetar crianças pequenas, geralmente antes dos 5 anos de idade, e é considerado um tumor raro.
O retinoblastoma pode ser hereditário ou esporádico, isto é, sem histórico familiar da doença. Quando hereditário, a chance de desenvolver a doença é maior, sendo que as crianças portadoras do gene têm cerca de 50% de chance de desenvolver o tumor.
Os sintomas mais comuns são o reflexo branco na pupila (leucocoria), estrabismo e perda de visão. É importante ressaltar que esses sinais nem sempre indicam retinoblastoma, mas é fundamental que sejam avaliados por um oftalmologista.
O tratamento do retinoblastoma depende do estágio da doença e da extensão do tumor. Em alguns casos, a remoção cirúrgica do olho (enucleação) pode ser necessária. Já em outros, a quimioterapia, radioterapia e/ou crioterapia (congelamento das células tumorais) são opções de tratamento.
Agende sua consulta!
HCO #suavisaoenossofoco
WhatsApp de atendimento (34) 99862-2400 ou clique aqui:
Agendamento online clique neste link: https://medicoagora.com.br/agndonline.aspx?ns=14101574101…
Avenida Getúlio Vargas, n° 1.700 – Uberlândia / MG
(34) 3291-2400
#hco #uberlandia #cuidadoscomavisao #oftalmologia #prevencao #retinoblastoma
